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聚点最新法规
  •     关于医疗器械注册有关事宜的公告   (2011-02-12)
  •     关于认可国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心修复用人工牙等医疗器械产品和项目检测资格的   (2011-02-12)
  •     关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心封堵器及输送器等医疗器械产品和项目检测资格   (2011-09-02)
  •     关于印发医疗器械检测机构开展医疗器械产品标准预评价工作规定(试行)的通知   (2011-09-02)
  •     关于开展《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》专项检查的通知   (2011-09-02)
  •     医疗器械注册管理办法(修订草案)   (2011-02-12)
  •     关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心封堵器及输送器等医疗器械产品和项目检测资格   (2011-09-02)
  •     关于印发医疗器械注册复审程序(试行)的通知   (2011-09-02)
  •     关于发布部分高风险医疗器械品种的通知   (2011-09-02)
  •     国家食品药品监督管理局认可5家检测机构医疗器械产品和项目检测资格   (2011-09-02)
  •     关于印发接触镜护理产品注册技术审查等9项指导原则的通知   (2011-04-21)
  •     关于实施《医疗器械生产质量管理规范(试行)》及其配套文件有关问题的通知   (2011-02-12)
  •     关于变更重新注册时提交原医疗器械注册证书要求的公告   (2011-02-12)
  •     关于认可国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心生物学评价和化学品检测资格的通知   (2011-02-12)
  •     关于药械组合产品注册有关事宜的通告   (2011-02-12)
  •     关于印发医疗器械应急审批程序的通知   (2011-02-12)
  •     关于印发国家重点监管医疗器械目录(2009年版)的通知   (2011-09-02)
  •     中华人民共和国卫生部 国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局令   (2011-03-04)
  •     关于印发医疗器械生产质量管理规范(试行)的通知   (2011-09-02)
  •     关于印发角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则的通知   (2011-05-16)
  •     转发国家标准化管理委员会关于同意一次性使用静脉输液针(GB18671—2009)国家标准实施建议复函   (2011-09-02)
  •     关于发布磁疗产品等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知   (2011-06-08)
  •     关于冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类界定的通知   (2011-06-10)
  •     国家食品药品监督管理局认可北京医疗器械质量监督检验中心牙科设备给排管路等医疗器械产品和项目检测格资   (2011-07-26)
  •     国家食品药品监督管理局认可广州医疗器械质量监督检验中心等2家检测机构医疗器械产品和项目检测资格   (2011-09-02)
  •     关于印发医疗器械不良事件监测工作指南(试行)的通知   (2011-10-14)
  •     服务范围
    •   北京华信佳音医疗科技发展有限责任公司经过多年的发展,目前开展医疗器械 保健品,消毒产品,牙科等注册及咨询业务。
        做为一家致力于发展注册事务的公司,我们始终秉承“服务客户”理念,为客户提供优质服务,并凭借优秀的管理,创造了良好的声誉。
        我们通过不懈的努力,得到老客户的普遍认可;同时,我们也将通过一如既往的执着,为新客户提供高品质的服务。


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